Синдром на внезапна смърт
Мнозина биха предпочели да умрат тихо в сън, без агония и болници, без да искат да се разделят с живота с мисли за приближаващия край. Въпреки това синдромът на внезапната нощна смърт - това не е това, което "мечтаете". Болестта "коси" млади мъже, живеещи или произхождащи предимно от страните от Югоизточна Азия.
Снимка на болесттаВсъщност това не е задължително нощна смърт , Пациентът може да умре със свидетелите или само по време на почивката. Ключовата дума тук е "внезапна".
При синдрома на внезапна смърт, починалият не е имал оплаквания, соматични симптоми или влошаване на здравето. Освен това повечето не страдат прекалена пълнота , няма сериозни заболявания, няма пушене и няма пилоти.
При аутопсията не се наблюдава разкъсване на коронарните артерии и увреждане на сърдечния мускул. Ето защо синдромът на внезапната необяснима смърт е неописуем шок за роднините.
Кой е болен?През 80-те години американците откриха синдрома на внезапна смърт за възрастен, когато статистиката показа, че има 25 подобни необясними случая на 100 000, включващи хора от Азия.
Но във Филипините и Япония заболяването е описано много по-рано в началото на 20-ти век, което го нарече "bungunute" и "дим", съответно.
Ако смъртта настъпи в съня, човек започва да хърка, да гапи, да стонче без причина. Агонията продължава няколко минути, не е възможно човек да се събуди.
Лъвският дял от смъртните случаи са мъже на възраст от 20 до 49 години. Смърт предимно 
идва от вентрикуларна аритмия.
Ако смъртта се случи в действителност, свидетелите наблюдаваха същата картина на необяснима агония като в съня. Внезапната внезапна смърт в съня беше записана в Далечния изток (4 случая на 10 000), в Лаос (1 на 10 000), Тайланд (38 на 100 000) и никога не е бил виждан с афро-американците.
причинаРаботата на учени от цял свят е в разгара на идентифицирането на причината и маркера на болестта, с която може да бъде предотвратено. Единственото нещо, което е било установено в момента е, че смъртта не възниква от една конкретна болест, а от комбинация от няколко заболявания.
По този начин роднините на починалия са 40% вероятно да умрат по същия начин. Това дава основание на лекарите да говорят за генетичен дефект и генът вече може да бъде намерен. Учените са открили общ, засегнат ген в третата хромозома и това може да означава, че глобалната енциклопедия на болестите скоро ще бъде допълнена с друго генетично разстройство.