Перинатален скрининг на втория триместър
Съвременната наука не стои неподвижна и вече е в състояние да разкрие различни аномалии в развитието на дете вече в утробата с помощта на 1 и 2 перинатални скрининга.
Какво представлява този перинатален скрининг за втория триместър? Той е разделен на два компонента - кръвен тест и преминаване на ултразвук. Лекарят силно препоръчва да не се отказва да премине това проучване, защото е изключително важно за здравето на бъдещото бебе. И все пак никой не може да накара този скрининг да се проведе.
Биохимичен и ултразвуков перинатален скрининг за 2 триместър
Този анализ се провежда от шестнадесета до двадесета седмица. Но тя ще бъде най-информативна за 18-та седмица на вътрематочно развитие. За да се изчислят възможните рискове за плода, се извършва трикратна (по-рядко четворна) тест. Това е кръвен тест за хормони като свободен естриол,АФП и hCG.Резултатите от 2-триместния перинатален биохимичен скрининг позволяват да се открият такива тежки малформации като синдром на Едуардс, синдром на Даун, липса на мозък, Patau, de Lange, синдроми на Smith-Lemli-Opitz и немоларна триплоидия.
Успоредно с това, бременна жена претърпява ултразвуково сканиране, при което се обръща голямо внимание на патологичните разстройства на плода. След всички видове тестове и анализи се прави заключение за здравето на бебето.
Нормите за перинатален скрининг за втория триместър, според който се издава заключение за повишения риск от зародишно заболяване, са доста неясни и все още не са окончателна диагноза. Те разкриват само възможността за отклонения в бебето, но не са 100% надеждни. Ако прогнозата е разочароваща, не се отчайвайте, но трябва да направите среща с квалифицирана генетика, която може да разсее съмненията.