Болестта на Такаясу
Обикновено болестта на Takayasu засяга жени на възраст между 15 и 30 години, които имат предшественици от монголоиден произход. Съотношението на тази категория пациенти към другите е приблизително 8: 1. Най-честата болест се среща при жените, живеещи в Япония, но това не означава, че сме напълно безопасни. Неспецифичният аортоартерит, както се нарича и този синдром, наскоро беше регистриран в Европа.
Симптоми на болестта на Takayasu
Артрит Takayasu е заболяване, което започва с възпалителен процес в стените на аортата и досега не е установена причината за този синдром. Имаше предложения, че болестта има вирусна природа, но не намериха потвърждение. Най-вероятно неспецифичният аортоартерит или болестта на Takayasu са от генетичен произход.
Възпалителният процес засяга стените на аортата и основните артерии, грануломатозните клетки започват да се натрупват в тях, в резултат на което луменът се стеснява и нормалната циркулация се нарушава. В началния стадий на заболяването има типични соматични симптоми:
- треска;
- замаяност и главоболие;
- обща слабост;
- различни нарушения на съня;
- апатия;
- бърза загуба на тегло;
- болки в ставите и болки в ставите изтръпване на крайниците ,
Други симптоми на артериит Takayasu се проявяват в зависимост от това кои артерии са най-засегнати:
- Когато рамото на брахиосефалния багажник е наранено, каротидните и подклавичните артерии губят пулса в ръцете си.
- Когато е засегната коремната и гръдната аорта, се наблюдава атипична стеноза.
- Комбинация от симптоми от първи и втори тип.
- Разширяване на съдовете, което води до удължаване на аортата и нейните основни клонове.
В резултат на това се развиват сърдечни заболявания, особено ангина и ишиас. Без подходящо лечение, смъртта настъпва в резултат на провал на сърдечната клапа или мозъчно-съдово заболяване. 
Лечение на болестта на Takayasu
Диагнозата на болестта на Takayasu включва ултразвуково изследване и кръвен тест. Ако болестта се открие навреме и трябва да се лекува правилно, тя отива в хронична форма и не напредва. Това осигурява на пациента многократно нормален живот.
Терапията с Takayasu артериит включва систематично кортикостероиди , най-често - преднизолон. През първите няколко месеца на пациента се дава максималната доза, след това се намалява до минимално количество, достатъчно за облекчаване на възпалението. След една година можете да спрете приема на противовъзпалителни средства.