Не винаги бременността протича на фона на цялостното благосъстояние. За да се идентифицират възможните патологии възможно най-рано и да се вземат подходящи мерки, всички бременни жени не трябва да пренебрегват регистрацията и посещенията на лекарите. Едно от проучванията, предвидени за бъдещи майки, е скринингът. Това е името на съвременния всеобхватен диагностичен метод, който дава на лекаря информация за здравето на детето и хода на бременността. Първият перинатален скрининг се провежда в 1 триместър за период от 10-14 седмици, като най-доброто време се счита за от 11 до 12 седмици. Скринингът включва ултразвук, както и кръвен тест. Целта на този метод е да се идентифицират възможни генетични аномалии в плода.
Този преглед не е включен в списъка на задължителните за всички бременни жени и трябва да бъде назначен според указанията и всички други бъдещи майки са ограничени само чрез ултразвукова диагностика. Но най-често лекарите препоръчват да се прехвърлят на всички жени, за да се изключат сериозни нарушения в развитието на плода.
Показания за перинатален скрининг за 1-ви триместър са следните фактори:
Първата стъпка е преминаването на ултразвуковата диагностика, която се извършва от генетик. Лекарят ще проучи следните параметри:
След внимателно проучване на всички данни, лекарят може да подозира наличието на редица генетични заболявания, например, Синдром на Даун или Едуардс или тяхното отсъствие.
Вторият етап е анализът на венозна кръв. Перинаталният биохимичен скрининг се нарича още "двоен тест". Той включва изследването на такива плацентарни протеини като PAPP-A и свободен b-hCG. След това данните се обработват в компютърна програма, базирана на резултатите от ултразвук. Други данни се използват за обработка, например, като възрастта на жената, присъствието й IVF , диабет, лоши навици.
Най-добре е да поверите оценката на резултатите от диагнозата на наблюдаващия лекар, а не да се опитвате да правите заключения сами. Резултатите от перинаталния скрининг 1 триместър след обработката в компютърна програма се издават под формата на специално заключение. Той показва резултатите от проучването и изчисляването на рисковете от патологии. Основният индикатор е специално количество, което се нарича Мама. Той характеризира степента, в която стойностите се отхвърлят от нормата. Опитен специалист, изучаващ формата на резултатите от изследването, ще може да види не само риска от генетични аномалии, но и вероятността от други патологии. Например стойностите на плацентарните протеини могат да се отклоняват от нормалния перинатален скрининг на първия триместър и под заплахата от прекъсване, прееклампсия, фетална хипоксия и други акушерски патологии.
Ако изследването показа висок риск от синдром на Даун или друга аномалия, това все още не може да се счита за точна диагноза. Гинеколог определено ще издаде сезиране за изясняване на диагностиката.