Мускулната дистрофия е група от наследствени хронични заболявания, които засягат мускулите на човека. Тези заболявания се характеризират с увеличаване на мускулната слабост, както и с дегенерация на мускулите. Те губят способността си да се свиват, са заместени от съединителна и мастна тъкан и дори претърпяват гниене.
В първите етапи мускулната дистрофия се проявява чрез намаляване на мускулния тонус. Поради това походката може да бъде нарушена и с течение на времето се губят други мускулни умения. Това заболяване прогресира особено бързо при децата. Само за няколко месеца може да спрат да ходят, да седят или да държат главите си.
Също така симптомите на мускулна дистрофия са:
Днес са известни няколко форми на това заболяване. Нека ги разгледаме по-подробно.
Мускулна дистрофия на Дюшен
Този тип се нарича също псевдохипетрофична мускулна дистрофия и най-често се проявява при деца. Първите признаци на заболяване се появяват на възраст от 2 до 5 години. Най-често пациентите усещат мускулна слабост в мускулните групи на тазовия пояс и долните крайници. Тогава те засягат мускулите на горната половина на тялото, а само тогава останалите мускулни групи.
Мускулната дистрофия на тази форма може да накара детето напълно да загуби способността си да се движи до 12-годишна възраст. До 20 години повечето пациенти не живеят.
Erba-Roth прогресивна мускулна дистрофия
Друг вид заболяване. Първите симптоми на болестта се проявяват предимно на 14-16 години, в редки случаи - на 5-10-годишна възраст. Най-очевидните първоначални признаци са патологична мускулна умора и рязка промяна в ходенето до "патица".
Мускулна дистрофия на Erba-Rota
Това заболяване първо се локализира в мускулните групи на долните крайници, но понякога едновременно засяга и мускулите на рамото и тазовия пояс. Болестта напредва бързо и причинява увреждане.
Мускулна дистрофия на Бекер
Подобно на симптомите с предишната форма на заболяването, но тази форма се развива бавно. Пациентът може да поддържа ефективността в продължение на десетилетия.
Мускулна дистрофия на Емери-Драйфус
Друг вид на разглежданата болест. Тази форма се проявява между 5 и 15 години живот. Най-ранните типични симптоми на такава мускулна дистрофия са:
Пациентите също могат да бъдат нарушени от сърдечна проводимост и да се развият кардиомиопатия ,
За диагностицирането на мускулна дистрофия се провежда изследване от терапевт и ортопед и се извършва електромиография. Можете да проведете молекулярно биологично проучване, което ще помогне да се определи вероятността от заболяването при децата.
Лечението на мускулна дистрофия е действие, насочено към забавяне и спиране на патологичния процес, тъй като е невъзможно напълно да се излекува тази болест. За да се предотврати развитието на дистрофични процеси в мускулите, пациентът получава инжекция:
Пациентът трябва редовно да прави терапевтичен масаж.
Също така всеки, който страда от мускулна дистрофия, трябва да направи дихателни упражнения. Без него пациентите ще развият заболявания на дихателната система, като пневмония и дихателна недостатъчност, а след това могат да се появят други усложнения: