майчинство Детското здраве

Синдром на малабсорбция при деца

Синдромната малабсорбция е патологично състояние, което се проявява в резултат на неправилно усвояване на хранителни вещества, витамини, микроелементи в тънките черва. Често синдромът на малабсорбция се появява при деца.

Механизъм на развитие на болестта

Има първичен и вторичен синдром на малабсорбция. Началото започва да се проявява през първите месеци от живота на бебето и е наследствено. Вторичната малабсорбция при деца се случва главно поради увреждане на стомашно-чревния тракт, както и поради:

  • Генетичните разстройства са причините за синдрома на малабсорбция, при който се нарушава производството на ензими, които участват в процеса на храносмилането. В резултат детето развива метаболитни нарушения.
  • заболявания, свързани с липса на лактаза, дизахариди, страдащи от цистинурия, кистозна фиброза.
  • различни усложнения след ентерит, злокачествени образувания, нарушения на кръвообращението, дисбактериоза или повишена двигателна функция на червата.

Всички тези причини могат да доведат до няколко процеса наведнъж, причинявайки развитие на такива отклонения като нарушения в стомашното и пареалното храносмилане, рязък спад в активността на ензимите на тънките черва и синдром на хронична малабсорбция.

Симптоми на малабсорбция

Много често симптомите на малабсорбция са различни, т.е. проявата на това заболяване може да бъде различна. Те зависят основно от физиологията на детето. Основните симптоми на малабсорбция при деца включват:

  • мастни изпражнения;
  • кисело-миришещо изправено столче с пенлива текстура;
  • воден слой;
  • редуване на гъсти изпражнения и запек хлабав изпражнения при дете ;
  • комбинация от свободни изпражнения с повръщане ,
    • малабсорбция при деца

Възможно е също да има увеличено кървене, замъглено зрение, крехка коса и нокти, крампи и мускулни болки, нарушен имунитет.

Лечение на синдром на малабсорбция

Основата на лечението на синдрома на малабсорбция при деца е диета, която изключва непоносими храни. В някои случаи, при сложен ход на заболяването, е необходимо достатъчно дълго наблюдение на детето в болницата, за да се възстанови нормалното състояние. След медицинското лечение, предписано от лекаря, пациентът може също да се нуждае от ензимна заместителна терапия.