Има няколко разновидности на системен васкулит, между които често има гигантски клетъчен временен или темпоративен артериит (GTA). Друго име за патологията е болестта на Хортън, в чест на лекаря, който я е описал за пръв път.

Това заболяване се диагностицира основно при възрастните, засяга артериите със средни и големи размери. В стените им прогресира възпалителният процес, който постепенно се разпространява. С течение на времето, съдовете се стесняват на фона на образуването на тромби и има различни нарушения на кръвообращението.

Симптомите на болестта на Хортън

Описаната патология започва остро или под-акутно, често се развива след трансфер на остра респираторна вирусна инфекция. Ранните признаци на GTA:

  • главоболие;
  • миалгия;
  • треска;
  • скованост на движенията на дъвчещите мускули и езика.

Основните симптоми на темпоралния артерит включват 3 вида клинични прояви:

1. Интоксикация:

2. Съдови нарушения:

  • Възли на кожата на скалпа;
  • уплътняване на париеталните и темпоралните артерии;
  • болка при палпиране на повредени съдове.

3. Поражението на зрителните органи:

  • намалена зрителна острота, до внезапна слепота;
  • исхемична невропатия на оптичния нерв.

Влошаването на очните функции не се случва веднага, но след 2-4 седмици или няколко месеца от началото на развитието на патологията, само с ремисия на болестта на Хортън. Такива промени са необратими, поради което за всички пациенти с GTA е важно да проверяват редовно състоянието на фонда.

Кръвен тест за болестта на Хортън

Основата за диагнозата е задълбочен лабораторен кръвен тест. В резултатите от този анализ се отбелязват следните критерии:

  • хипохимична анемия ;
  • ESR по-голяма от 50 mm / h;
  • левкоцитоза;
  • повишена активност на чернодробните ензими;
  • хиполабуминемията;
  • повишени нива на IgG (понякога).

Лечение на симптомите и причините за болестта на Хортън

Единственият ефективен метод за лечение на възпаление на съдовите стени с GTA е използването на кортикостероидни хормони, по-специално преднизолон. В тежки случаи, лечебният режим се допълва с друго лекарство, Metiprednisolone.

Терапевтичният курс е удължен, след облекчаване на остър възпалителен процес се препоръчва да се приемат лекарства за още шест месеца в поддържаща доза. Само при липса на симптоми на синдрома на Хортън в продължение на 6 месеца, лечението е напълно спряно.