Синдром на Гилбърт - всички признаци на болестта
Синдромът на Гилбърт е наследствено заболяване, свързано с дефект в ген, който участва в метаболизма. билирубин , В резултат на това количеството на веществото в кръвта се увеличава и периодично се появява умерена жълтеница в пациента - т.е. кожата и лигавицата придобиват жълтеникав оттенък. В същото време всички останали кръвни и чернодробни функционални тестове остават абсолютно нормални.
Синдромът на Гилбърт - какво е с прости думи?
Основната причина за заболяването е дефективността на гена, отговорен за глюкуронил трансферазата, чернодробния ензим, който прави възможно обменът на билирубин. Ако този ензим в организма не е достатъчен, веществото не може да се екскретира напълно и по-голямата част от него ще попадне в кръвта. При повишаване на концентрацията на билирубин започва жълтеница. Тоест, да се каже просто: болестта на Гилбърт е неспособността на черния дроб да преработи достатъчно токсично вещество и да го премахне.
Синдром на Гилбърт - симптоми
Болестта е по-често 2-3 пъти по-често диагностицирана при мъжете. Като правило първите му признаци се появяват на възраст между 3 и 13 години. Синдромът на Гилбърт може да бъде "наследен" от родителите. В допълнение, болестта се развива на фона на продължително гладуване, инфекции, физически и емоционален стрес. Понякога заболяването се случва поради хормони или вещества като кофеин, натриев салицилат, парацетамол.
Основният симптом на синдрома е жълтеница , То може да бъде прекъсващо (появява се след пиене, в резултат на физическо претоварване или умствена травма) и хронично. При някои пациенти нивото на билирубин при синдрома на Гилбърт се повишава леко и кожата придобива само жълтеникав оттенък, докато в други дори бялото на очите става ярко охра. В редки случаи жълтеницата се оцветява.
В допълнение към пожълтяването на кожата и лигавиците симптомите на болестта на Гилбърт включват:
- безсъние;
- слабост;
- умора;
- киселини в стомаха ;
- появата на горчив вкус в устата;
- загуба на апетит;
- подуване;
- усещане за тежест в правилния хипохондриум;
- нарушение на председателя (пациентите често се оплакват от диария, редувайки се с запек);
- уголемяване на черния дроб (възниква само в 25% от случаите, като размерът на органа се променя леко, а палпирането остава безболезнено).
Синдром на Гилбърт - диагноза
За да определите тази болест, трябва да проведете няколко клинични проучвания. Необходим кръвен тест за синдрома на Жибера. В допълнение към него пациентът получава:
- анализ на урината;
- изследване на концентрацията на билирубин в кръвта;
- проби за билирубин (с никотинова киселина, глад или фенобарбитал);
- Ултразвук на коремните органи ;
- анализ на изпражненията за sterkobilina;
- тестове за алкална фосфатаза, GGTP, AsAT, АЛАТ.
Анализ на синдром на Gilbert - транскрипт
Резултатите от лабораторните изследвания винаги са трудни за разглобяване. Особено, когато има толкова много такива, колкото при диагностицирането на тази болест. Ако се подозира синдромът на Гибер, а анализът на билирубина превишава нормата от 8,5 - 20,5 mmol / l, диагнозата се потвърждава. Наличието на токсично вещество в състава на урината също се счита за неблагоприятен знак. Какво е важно - маркерите на вирусния хепатит в синдрома не са дефинирани.
Генетичен анализ на синдрома на Гилбърт
Тъй като заболяването често е наследствено, диагностичните дейности в повечето случаи включват ДНК изследвания. Смята се, че болестта се предава на детето само когато и двамата родители са носители на анормалния ген. Ако някой от роднините му няма такава, бебето ще се роди здраво, но в същото време ще се превърне в носител на "грешния" ген.
Определянето на хомозиготния синдром на Gilbert в ДНК диагнозата може да бъде чрез изследване на броя на ТА повторенията. Ако има 7 или повече от тях в промоторния регион, диагнозата се потвърждава. Експертите настоятелно препоръчват провеждането на генетично проучване преди началото на лечението, особено когато се очаква лечение с лекарства, които имат хепатотоксичен ефект.
Как да се отнасяме към синдрома на Гилбърт?
Важно е да разберете, че това не е обикновено заболяване. Ето защо при специалното лечение синдромът на Гилбърт не се нуждае. При изучаване на тяхната диагноза пациентите се съветват да преразгледат диетата - да сведат до минимум използването на солени, пикантни храни, - да се опитват да се предпазят от стреса и тревогите, да се откажат от лошите навици и по възможност да практикуват здравословен начин на живот. Просто казано, няма тайна как да се лекува синдромът на Гилбърт. Но всички тези мерки могат да доведат до нормално ниво на билирубина.
Лекарства със синдром на Гилбърт
Предписвайте каквито и да е лекарства трябва да специалист. Като правило лекарствата със синдром на Гилбърт се използват като такива:
- Лекарства от групата на барбитуратите. Тези лекарства имат антиепилептичен ефект, като същевременно намаляват нивото на билирубина.
- Хепатопротектори , Защитете черния дроб от негативните ефекти на дразнещите вещества.
- При наличието на диспептични разстройства синдромът на Гилбърт се лекува с антиеметици и храносмилателни ензими.
- Ентеросорбентите допринасят за бързото отстраняване на билирубина от червата.
Диета за синдрома на Гилбърт
Всъщност правилното хранене е ключът към успешното възстановяване на нормалните нива на билирубина в кръвта. Диетата за болестта на Гилбърт изисква строги. Но това е ефективно. Пациентите с тази диагноза могат да ядат:
- пшеничен хляб;
- нискомаслено извара;
- постно говеждо месо;
- варено пиле;
- супи от зеленчукови бульони;
- фъстъчено зърно;
- плодове (но не кисели);
- компоти;
- слаб чай
И продуктите с болестта на Gilbert са забранени, както следва:
- пресни сладкарски изделия;
- пипер;
- сладолед;
- тлъсто месо и риба;
- спанак;
- мазнини;
- киселец;
- горчица;
- алкохол;
- естествено кафе.
Синдром на Гилбърт - лечение на народни средства
Разчитайте единствено на алтернативни лечения не може. Но синдромът на Августин Гилбърт е една от онези болести, при които традиционната терапия е приветствана дори от много специалисти. Основното нещо е да обсъдите списъка на лекарствата с Вашия лекар, ясно да определите дозата за себе си и не забравяйте редовно да провеждате всички необходими контролни тестове.
Синдром на Гилбърт - масленост с оцет и мед
съставки:
- зехтин - 0,5 л;
- цветен мед - 0,5 кг;
- ябълков оцет - 75 мл.
Подготовка, приложение:
- Всички съставки се смесват добре в един контейнер и се изсипват в стъклен, добре затворен контейнер.
- Трябва да съхранявате лекарството на хладно, тъмно място (например на дъното на хладилника).
- Преди употреба течността трябва да се разбърква с дървена лъжица.
- Пийте около 15 - 20 ml за 20 - 30 минути преди хранене, 3 - 5 пъти на ден.
- Жълтеницата ще започне да се спуска на третия ден, но трябва да изпиете наркотика за поне една седмица. Пробивът между курсовете трябва да бъде най-малко три седмици.
Лечение на синдрома на Gilbert от репей
съставки:
- листа от репей;
- вода - 2 ч.л.
Подготовка, приложение:
- Препоръчително е да се използват свежи листа, събрани през май, когато съдържат максимално количество хранителни вещества.
- Избършете зелените с вода.
- Сокът се препоръчва да пие по 15 ml три пъти дневно в продължение на 10 дни.
Какво представлява опасният синдром на Гилбърт?
Болестта не води до смърт и качеството на живот не се влошава. Но в същото време синдромът на Гилбърт все още има отрицателни последици. През годините някои пациенти с жълтеница могат да развият психосоматични разстройства. Това, което може значително да усложни процеса на социална адаптация и да принуди дадено лице да отиде при психотерапевт.
В редки случаи, при синдром на Гилбърт, се пигментират камъни в жлъчката или в каналите на балона. Ако това се случи, тогава поради натрупването на прекомерно количество индиректен билирубин, утаяване. Честото изменение на черния дроб не засяга. Но ако не се ограничавате с алкохол, нездравословна храна и неконтролируемо приемане на лекарства, може да се развие хепатит.
Синдром на Gilbert и бременност
Всички бъдещи майки трябва да бъдат успокоени веднага: това заболяване и бременност не се изключват. Синдромът на Гилбърт не представлява заплаха нито за жената, нито за бъдещото й дете. Най-голямата опасност от откриване на заболяване по време на интересна ситуация е невъзможността да се вземат тези лекарства, които традиционно се използват за облекчаване на състоянието на пациентите.
Синдромът на Гилбърт се наследи, но бъдещата майка може да намали количеството на билирубин в кръвта. За това имате нужда от:
- Пълно елиминирайте физическото натоварване.
- Дай алкохол.
- Избягвайте дори лек стрес.
- Не гладувайте по никакъв начин.
- Да останете на слънце за ограничен период от време.