Синдром на Budd-Chiari
Това е рядко заболяване. Синдромът на Budd-Chiari се диагностицира на един човек на сто хиляди. Болестта се свързва с неправилна функция на черния дроб. Най-често се диагностицира при жени на средна възраст. Но от време на време с тази болест се срещат и по-млади пациенти.
Причини за болестта на Badda-Chiari
Синдром на Budd-Chiari - обструкция на чернодробните вени. При тази болест каналите на вените се стесняват, причинявайки нарушение на нормалния приток на кръв в черния дроб. Органът не може да функционира правилно.
Причината за заболяването може да бъде някои вродени аномалии на чернодробните вени. Принос за развитието на синдрома и такива фактори:
- травма;
- подуване;
- цироза;
- хепатит;
- хепатоцелуларен карцином;
- перитонит;
- васкулит;
- бременност;
- раждане;
- перикардит;
- тромбоза;
- някои автоимунни заболявания;
- полицитемия ,
Синдромът на Badd-Chiari може да се развие на фона на дългосрочно използване на контрацептиви или след операция. Понякога заболяването се появява след бременност и раждане.
Симптомите на синдрома на Budd-Chiari
Има остри и хронични форми на болестта. Последният се намира в повечето случаи. Проявите на заболяването могат да варират в зависимост от формата му. Така например, хроничната болест на Буда-Циари отдавна остава незабелязана. И на по-късни етапи се появяват симптоми като гадене, повръщане и болка в правилния хипохондриум. черен дроб 
увеличава и уплътнява. Понякога се развива цироза.
Острата форма на Budd-Chiari се проявява с такива симптоми като силна болка и повръщане. Когато заболяването се простира до долната вена кава, краката на пациента могат да се уголемят, а на предната коремна стена се появява паячна вена. Болестта се развива много бързо и след няколко дни може да се диагностицира асцит при пациент.
Характерният симптом на повечето чернодробни заболявания, жълтеница, рядко се наблюдава при синдрома на Budd-Chiari.
Лечение на синдрома на Budd-Chiari
В ранните етапи се допуска лекарствена терапия, която включва диуретици и коагуланти, но не винаги дава положителни резултати.
Обикновено синдромът на Budd-Chiari се лекува хирургически в болнична обстановка. Най-добрият вариант - налагането на анастомозата. В особено тежки случаи може дори да се наложи чернодробна трансплантация.