Мускулната атрофия на гръбначния стълб е генетично заболяване, което засяга част от нервната система, отговорна за контрола на контракциите на произволни мускули. Това се дължи на смъртта на нервните клетки на гръбначния мозък - мотоневроните. Болестта се развива на различна възраст и всяко лице продължава поотделно.
Има няколко основни признака на заболяването. За съжаление, те се появяват само когато болестта вече е започнала да напредва. Те включват:
Спиналните мускулни атрофии се характеризират с проблеми с мускулите на краката, врата и главата. Пациентите могат да преживеят заболяване при доброволни движения: ходене, преглъщане, движения на главата. В същото време чувствителността остава и няма проблеми в умственото развитие.
За първоначалния преглед трябва да отидете на невролог или травматолог. Самата болест напредва бързо. Поради това е необходимо предварително даване на диагноза, за да се премине възможно най-скоро. Поради факта, че заболяването се предава чрез наследяване, първоначално се изследва историята на близките роднини.
Както обикновено, стандартните тестове се извършват. Най-често трябва да отидете по-далеч флуорография , направете рентгеново изследване на костите и мускулната тъкан. Експертите определят скоростта, с която се развива болестта. В допълнение, се оказва функционалната способност и възможната мускулна активност.
Напоследък тази болест започва да се проявява по-често. Ето защо много експерти насочиха усилията си да изяснят истинските причини. Работата е, че един от петдесетте души има променен ген пета хромозома. Протеинът е ключът към живота на мотоневроните в гръбначния мозък. В този случай генът се занимава с кодирането си. Липсата на необходимите компоненти води до смъртта на мотоневроните. Болестта прогресира, ако детето получи два рецесивни гени - по един от всеки родител.
Лечението на тази болест е насочено към облекчаване на симптомите. Важно е да промените диетата и начина на живот. Предписана лека медицинска терапия, редовни физически процедури и масажи.