В меките тъкани на нашето тяло се появяват тумори доста често, но повечето от тях са доброкачествени. Сарком на меките тъкани е рядък рак, който представлява приблизително 0,6% от общия брой на всички злокачествени неоплазми. Но саркомът е особено опасен, тъй като се развива много бързо.
Има много провокиращи фактори, но преди всичко трябва да се има предвид наследствената чувствителност към рак. Също така се отбелязва, че саркомът засяга мъжете по-често от жените. Средната възраст на пациентите е 40 години и варира в едната или другата посока за около 10-12 години. Ето най-често срещаните причини, които водят до растежа на злокачествен тумор в меките тъкани:
Поради факта, че меките тъкани (мускули, мастна тъкан, клъстери на съдове) не са тясно свързани с работата на вътрешните органи, диагнозата е доста трудна. Самият тумор може да бъде открит чрез ултразвук, томография, MRI и други методи, но само биопсия ще ви позволи да определите дали е сарком. Освен това, в 90% от случаите, растежът на всеки тумор през първите няколко месеца е напълно асимптоматичен. Основните признаци на сарком на меките тъкани са:
Други симптоми на саркома на меките тъкани са свързани с наличието на метастази. Често се разпространяват в кръвта и увреждат белите дробове, причинявайки задух, кашляне и затруднено дишане. Лимфният метод за придвижване на клетки от този вид рак е изключително рядък.
Най-често срещаният вид злокачествена неоплазма е синовиалният сарком на меките тъкани. Името се свързва с мястото на дислокация - синовиалната мембрана на ставите и други обекти на хрущяла. Признаци на този клон на заболяването са и намаляването на двигателната функция на ставата и острата болка по време на физическата активност.
Най-ефективното лечение на саркома е операцията. Ако саркомът покрива големи артерии и вени, напълно премахване е проблематично, химиотерапията е предписана и може да се извърши радиотерапия. В последния случай плюсовете и минусите трябва да бъдат внимателно претеглени, тъй като облъчването значително увеличава вероятността от рецидив. Колкото повече успяваш да отрежеш със скалпел, толкова по-добра ще бъде прогнозата ти за сарком на меките тъкани.
Средно преживяемостта за това заболяване е много ниска, през първата година след откриването на тумор, 50-60% от всички пациенти умират. Други 20% от пациентите са изложени на риск от повторно възникване на същия тип тумор. Днес е много често срещана практика от няколко вида химиотерапия с различни състави, това е много ефективна процедура, но не всеки организъм може да я прехвърли.
Особено трудно е лечението на пациенти с HIV инфекция, които съставляват лъвския дял от общия брой пациенти със сарком. Ако откритият тумор се характеризира с ниска злокачественост, той може да бъде хирургично изрязан и да не бъде проследяван с химиотерапия, тъй като обикновено причинява имуносупресия и намалява жизнената функция. Ако саркомът на меките тъкани е от много злокачествен тип, всяко лечение ще бъде неефективно поради бързото нарастване на тумора и метастази.