Синдромът на Рей (или Рейе) никога не е бил често срещано заболяване. Това заболяване е доста рядко, но представлява много сериозна опасност за тялото. Смята се, че това е детска болест. Наистина диагностицирана е главно на петнадесет години. Но в няколко случая, когато синдромът засяга и възрастни, лекарството е известно също. Така че болестта не "пренебрегва" никого.

Причини за синдрома на Рей

Болестта е открита за първи път през 1963 г. Оттогава той е диагностициран в няколкостотин деца годишно. Но досега никой не е могъл да определи причините за това заболяване.

Вероятно е, че ацетилсалициловата киселина влияе върху развитието на синдрома на Рей. Или по-скоро, повишената чувствителност на тялото към това вещество. Специалисти стигнаха до това заключение, тъй като най-често заболяването е диагностицирано при пациенти с варицела, морбили, грип, остри респираторни заболявания и други заболявания, придружени от треска, треска и треска. Всички от тях приемат аспирин в шокови дози, за да улеснят тяхното благосъстояние.

Ацетилсалициловата киселина след проникването в тялото бързо повлиява клетъчните структури. И това от своя страна води до разпадане на метаболизма на мастни киселини. В резултат на това се развива мастната инфилтрация на черния дроб и тъканите на органа постепенно започват да се разпадат. Ето защо специалистите наричат ​​този синдром чернодробна енцефалопатия.

Повлиява синдрома на Рей и работата на мозъка. Отокът му започва. По същия начин, централната нервна система реагира на болестта. И болестта се развива с всички свързани процеси много бързо.

Специалистите също смятат, че синдромът на Ray може да бъде наследен. Това означава, че ако някой от кръвните роднини на болестта е бил диагностициран, някои метаболитни нарушения могат да бъдат положени в тялото още при раждането. Поради тези нарушения в организма или липсват ензими, или те не работят правилно и в резултат на това мастните киселини не се разпадат.

Симптомите на синдрома на Ray

Първата тревожна звънец трябва да бъде атака на гадене с много силно повръщане. При чернодробната енцефалопатия количеството глюкоза в кръвта пада рязко. И тъй като пациентът се тревожи за слабост, тежка сънливост, летаргия, понякога - загуба на съзнание и припадъци.Освен това, при синдром на Ray при възрастни може да се наблюдава:

  • раздразнителност;
  • делириум;
  • раздразнителност;
  • промяна в поведението;
  • диария ;
  • агресивност;
  • епилептични припадъци;
  • дезориентация;
  • халюцинации;
  • агресивност;
  • бързо дишане;
  • неочаквана реч.

Диагностика, лечение и профилактика на синдрома на Ray

Един такъв анализ, който би показал наличието на синдрома на Рей, не. За да направите диагноза, трябва да направите лумбална пункция, Синдром на синдрома биопсия на кожата и черния дроб, компютърни и магнитни резонансни изображения, кръвни изследвания.

Основната задача на лечението е да се предотврати унищожаването на черния дроб и нарушаването на неговите функции. За това пациентите получават инжекции глюкоза. В допълнение към това терапията включва прилагане на манитол, кортикостероиди и глицерин. Тези вещества помагат за облекчаване на подуване на мозъка. И за да бъде терапията ефективна, е много важно синдромът на Рей да спре напълно приемането на аспирин и всички лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина.

Прогнозите за чернодробна енцефалопатия не са най-благоприятни. В половината случаи болестта води до смърт. Но ако лечението започне навреме, функцията на черния дроб и мозъка бързо се възстановява.