Синдромът на Рей (или Рейе) никога не е бил често срещано заболяване. Това заболяване е доста рядко, но представлява много сериозна опасност за тялото. Смята се, че това е детска болест. Наистина диагностицирана е главно на петнадесет години. Но в няколко случая, когато синдромът засяга и възрастни, лекарството е известно също. Така че болестта не "пренебрегва" никого.
Болестта е открита за първи път през 1963 г. Оттогава той е диагностициран в няколкостотин деца годишно. Но досега никой не е могъл да определи причините за това заболяване.
Вероятно е, че ацетилсалициловата киселина влияе върху развитието на синдрома на Рей. Или по-скоро, повишената чувствителност на тялото към това вещество. Специалисти стигнаха до това заключение, тъй като най-често заболяването е диагностицирано при пациенти с варицела, морбили, грип, остри респираторни заболявания и други заболявания, придружени от треска, треска и треска. Всички от тях приемат аспирин в шокови дози, за да улеснят тяхното благосъстояние.
Ацетилсалициловата киселина след проникването в тялото бързо повлиява клетъчните структури. И това от своя страна води до разпадане на метаболизма на мастни киселини. В резултат на това се развива мастната инфилтрация на черния дроб и тъканите на органа постепенно започват да се разпадат. Ето защо специалистите наричат този синдром чернодробна енцефалопатия.
Повлиява синдрома на Рей и работата на мозъка. Отокът му започва. По същия начин, централната нервна система реагира на болестта. И болестта се развива с всички свързани процеси много бързо.
Специалистите също смятат, че синдромът на Ray може да бъде наследен. Това означава, че ако някой от кръвните роднини на болестта е бил диагностициран, някои метаболитни нарушения могат да бъдат положени в тялото още при раждането. Поради тези нарушения в организма или липсват ензими, или те не работят правилно и в резултат на това мастните киселини не се разпадат.
Първата тревожна звънец трябва да бъде атака на гадене с много силно повръщане. При чернодробната енцефалопатия количеството глюкоза в кръвта пада рязко. И тъй като пациентът се тревожи за слабост, тежка сънливост, летаргия, понякога - загуба на съзнание и припадъци.Освен това, при синдром на Ray при възрастни може да се наблюдава:
Един такъв анализ, който би показал наличието на синдрома на Рей, не. За да направите диагноза, трябва да направите лумбална пункция, биопсия на кожата и черния дроб, компютърни и магнитни резонансни изображения, кръвни изследвания.
Основната задача на лечението е да се предотврати унищожаването на черния дроб и нарушаването на неговите функции. За това пациентите получават инжекции глюкоза. В допълнение към това терапията включва прилагане на манитол, кортикостероиди и глицерин. Тези вещества помагат за облекчаване на подуване на мозъка. И за да бъде терапията ефективна, е много важно синдромът на Рей да спре напълно приемането на аспирин и всички лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина.
Прогнозите за чернодробна енцефалопатия не са най-благоприятни. В половината случаи болестта води до смърт. Но ако лечението започне навреме, функцията на черния дроб и мозъка бързо се възстановява.