Миастения гравис е едно от тези коварни болести, които са засегнати предимно от хора в ранна възраст. Буквално от гръцкия език това заглавие се превежда като "мускулна импотентност", която накратко описва основния симптом. Естествено, ние не говорим за обичайната мускулна слабост, която хората изпитват след тренировка. Тук въпросът е по-сериозен - патологична умора на набраздени скелетни мускули, главно главата и шията.
Характеристики и фактиЗа първи път болестта на миастения е описана в архивите на 17-ти век, а през XIX в. Тя придобива официалното име. Адекватно и ефективно лечение лечение Прилага се в средата на 20-ти век с постоянно подобрение на подготовката.
Миастенията се класифицира като класическо автоимунно заболяване, т.е. такова, при което човешкото тяло започва патологичното производство на антитела, насочени срещу собствените си здрави клетки и тъкани и развитието на възпалителни реакции.
Известно е, че жените са по-често срещани при признаци на миастения, а болестта започва да се проявява в млада възраст от 20 до 40 години. Съществуват и случаи на вродена миастения, за която се смята, че е наследствена. Болестта е доста рядка, около 0,01% от населението, но лекарите наблюдават тенденция към по-чести случаи.
Механизмът на развитие на миастения се основава на нарушението или пълното блокиране на нервно-мускулната връзка. Той се проявява под влияние на антитела, които се произвеждат от имунната система (автоимунна реакция). Често голяма роля в този процес играят тимусната жлеза , орган на човешката имунна система, в който има доброкачествен тумор. С вродената форма на болестта лекарите наричат основните причини генен мутации на протеини, които пряко участват в изграждането на нервно-мускулни връзки.
Лекарите идентифицират някои провокиращи фактори, които влошават хода на заболяването:
Миастения се проявява чрез различни симптоми, които се комбинират в няколко форми:
Миастения гравис може да се прояви както в местна, така и в генерализирана форма, която се счита за по-тежка, тъй като може да наруши функциите на дихателната система. Болестта има прогресивен характер, с появата на продължително миастенично състояние, което не преминава в покой, както и миастенични кризи, които могат да бъдат фатални. Ето защо, ако се появят симптоми, трябва да се консултирате с лекар.