Хемохромата на черния дроб е генетично заболяване, което се дължи на излишък на желязо в организма. Когато възниква метаболитно нарушение на желязото, настъпва натрупването му и това причинява редица характерни симптоми.
Хемохроматозата възниква от мутацията на гените, която кара организма да абсорбира прекалено много желязо, което се отлага в черния дроб, сърцето, панкреаса и други органи. Изглежда, като правило, при мъжете на възраст 40-60 години и при жени на по-напреднала възраст.
В медицината има два вида хемохроматоза:
При хемохроматоза пациентът развива цироза на черния дроб, а в някои случаи и рак на черния дроб.
Когато панкреасът е засегнат, захарен диабет ,
Ако мозъкът е засегнат, желязото се депозира в хипофизната жлеза и причинява ендокринно разстройство, което засяга по-специално сексуалната функция.
При сърдечно увреждане сърдечният ритъм е нарушен и при 20-30% сърдечна недостатъчност може да се появи.
Общият увреждащ ефект на излишното желязо върху тялото води до персистиращи инфекциозни заболявания.
Този проблем трябва да бъде адресиран до гастроентеролог. За предписаната диагноза, в допълнение към прегледа на лекаря и изясняване на симптомите, биохимичен и пълен кръвен брой. Също така се прави анализ на съдържанието на захар.
Ако в семейната история има подобни случаи, това също е важен показател за диагнозата. Факт е, че преди външните прояви на хемохромата да преминат много време, откакто железните индикатори преминават през покрива.
Друг важен преглед - ултразвук, който определя състоянието на черния дроб и други стомашно-чревни органи. Понякога се изисква ядрено магнитен резонанс (MRI). Други видове изследвания не дават конкретни данни за болестта и само помагат да се следи състоянието на други органи и системи. Следователно, в останалата част от изследването зависи от симптомите и тежестта на заболяването.