Глюкоза-галактозна малабсорбция е заболяване, което е свързано с нарушена абсорбция на прости въглехидрати в червата. Това се дължи на дефект в транспортните системи на челюстите на ентероцитите. Синдромът на глюкоза-галактозна малабсорбция може да бъде вродена (диагностицирана по време на първото хранене на новородени) и придобита (причинена от други заболявания на стомашно-чревния тракт).
Основните симптоми на глюкозо-галактозна малабсорбция са:
Те се появяват след приемането на различни храни, които включват нишесте, лактоза, захароза, малтоза или монозахариди (с изключение на фруктозата). Много пациенти развиват дехидратация, тежка дисфункция на червата и повишаване на телесната температура.
Лечение на глюкозо-галактозна малабсорбция и заболявания, възникващи при неговия произход ( захарен диабет , лактозен дефицит и т.н.) е трудна задача, тъй като почти всички продукти съдържат дизахариди или монозахариди. В основния тип на такова заболяване единственият въглехидрат, който се абсорбира в червата, е фруктозата. Ето защо пациентът е показан хранене със смеси, които са съставени от няколко вида протеини и парентерално приложение на глюкоза.
При вторична глюкозо-галактозна малабсорбция или недостиг на лактаза, пациентът трябва да следва строга диета. Той може да яде само храни с високо съдържание на протеини, пюре от фруктоза, съдържащи зеленчуци и глюкозни разтвори. При различни етапи на лечение е възможно да се наруши адаптирането на ензимните GIT системи към всеки въглеводород или да се увеличи неговият обем. В такива случаи е необходимо напълно да елиминирате непоносимите храни, но с течение на времето можете отново да опитате да ги използвате, за да разширите диетата.