Дистрофия при деца

Въпросът за правилното хранене и метаболизма в тялото на едно дете отнема без съмнение всички родители. В тази статия ще говорим за една от формите на хранителни разстройства - дистрофия, а също така ще разгледаме причините и симптомите на появата на едно от най-сериозните заболявания - вродена мускулна дистрофия при деца.

Детска дистрофия

Дистрофията се нарича един от видовете хранителни разстройства, което води до постепенно изчерпване на всички системи и органи на човешкото тяло, което води до невъзможността за нормално функциониране на тялото. В зависимост от тежестта на проявите, дистрофията може да бъде лека или тежка (въпреки че е трудно да се очертае ясна линия между тези форми). Най-голямата тежест на дистрофия се нарича атрофия.

Причини за дистрофия

Сред факторите, които увеличават риска от дистрофия, се прави разлика между външни и вътрешни. Външни включват неблагоприятни въздействия върху околната среда, неадекватно или неадекватно хранене, нездравословна емоционална атмосфера. Често причината за недохранване може да бъде недостатъчно количество мляко в майката, обърнати или плоски зърна (пречистени смучещи), здрави млечни жлези, летаргия на детето при смучене. Най-често активността на смученето е недостатъчна при отслабени, недоносени бебета или при тези, които са претърпели асфиксия или други наранявания при раждане. Често причината за дистрофия е загуба на апетит поради неправилно хранене, насилствено въвеждане на допълнителни храни и т.н. Различни заболявания (както вродени, така и придобити) могат да допринесат за метаболитни нарушения.

Дистрофия: симптоми

Първият признак на дистрофия е намаляването на подкожния слой мазнини в тялото (първо на корема, след това на гърдите, ръцете и краката, а по-късно и на лицето). Началната фаза на заболяването се нарича хипотрофия. Лекарите разграничават своите три етапа:

Липсата на тегло не надвишава 15% от нормата. Растежът е нормален, на тялото и на крайностите мастният слой е малко по-малък, цветът на кожата е леко бледо, но всичко не е извън норма. Работата на органите и системите на тялото не е нарушена.
Липсата на тегло в диапазона от 20-30%, растеж под нормата с 1-3 cm, подкожната мастна тъкан се изтънява навсякъде по тялото, отпуснати мускули, тъканният тургор се намалява. Кожата е бледа, събира се на гънки. Изразява нарушение на апетита, съня, настроението е нестабилно. Развитието на мускулно-скелетната система е нарушено.
Липсата на тегло над 30% е признак за хипотрофия на 3-та степен. В същото време развитието на дисфункция и забавянето на растежа са добре изразени. Подкожната мазнина отсъства, кожата става набръчкана, очите потъват, брадичката е насочена. Има ясна мускулна слабост, вкарва се голяма пружина. Апетитът е нарушен или липсва, пациентът има жажда, диария. Развитието на инфекциозни заболявания набира скорост, тъй като основните способности на тялото са рязко отслабени. Поради сгъстяване на кръвта се повишава хемоглобинът и броят на червените кръвни клетки.

Прогресивната мускулна дистрофия е група от наследени заболявания на мускулатурата на тялото. Съвременните изследователи подсказват, че неговото развитие е свързано с нарушаване на ензимния баланс на организма, но все още няма точни данни за това. При мускулна дистрофия, мускулите растат бавно (често непропорционално, асиметрично), мускулната сила намалява директно в зависимост от степента на развитие на увреждане на тъканите. Ако едно дете в пубертет започне драстично да промени лицето (форма на челото, инцизия или степен на запушване на очите, дебелина на устните) - консултирайте се с лекар, може би това са прояви на появата на мускулна дистрофия при подрастващи.

За диагностицирането на "дистрофията" лекарят трябва да прегледа детето, да проучи данните за растежа, теглото, темпото и естеството на развитието на органите и системите на тялото на детето.

Лечение на дистрофия при деца

Лечението на дистрофия е задължително сложно и се избира, като се вземат предвид възрастта, състоянието на детето и степента на увреждане на тялото, както и формата на заболяването и причините за неговото развитие.

Най-важната и незаменима част от лечението е назначаването на подходяща диета - подходяща за пълноценна възраст. Също така е показано витаминната терапия, допълваща диетата с витаминни и минерални комплекси. Колкото по-голяма е тежестта на заболяването, толкова по-предпазливо е да се въведат промени в храненето - рязкото увеличение на храненето може да доведе до влошаване и дори смърт на пациента. Ето защо процесът на лечение трябва да се осъществява под наблюдението на лекарите.