DIC-синдром - синдром на дисеминирана вътресъдова коагулация - нарушение на хемостазата, характеризиращо се с промени в коагулацията на кръвта. Получените микроби и агрегати от кръвни клетки причиняват отказ на микроциркулация и дистрофични промени в органите, водещи до развитие на хипокоагулация, тромбоцитопения и кървене.
DIC не е отделна болест и се развива на фона на следните патологични състояния:
Клиниката на DIC е свързана с болестта, която е причинила това състояние.
Остър DIC-синдром се проявява като състояние на шок, причинено от нарушаване на всички връзки на хемостазата.
При хроничен DIC синдром се наблюдава постепенно повишаване на клиничните прояви със симптоми:
По време на DIC-синдрома, етапите са:
Най-често диагнозата се установява при първите признаци на DIC. При много заболявания (например при левкемия, лупус еритематозус) диагнозата е трудна. В такива случаи се извършва лабораторна диагностика на DIC, включваща:
Лечението на DIC обикновено се извършва в отдела за интензивно лечение и има за цел да елиминира образуваните кръвни съсиреци, да предотврати образуването на нови, както и да възстанови циркулацията на кръвта и да разреши хемостазата. Освен това се провежда интензивна терапия за отстраняване на пациента от шока, антибактериална или друга етиотропна терапия ви позволява да устоите на инфекцията, засягаща тялото. Антикоагулант, деагрегант, фибринолитична и заместваща терапия могат да бъдат предписани на пациента.
При хронично ICE-синдром, например при пациенти с бъбречна недостатъчност, методът на плазмофорезата е ефективен. Тя се състои във факта, че пациентът приема 600 ml плазма, който се заменя с препарати от прясна замразена плазма. метод има за цел да премахне от тялото протеинови и имунни комплекси, както и активирани коагулационни фактори.
Предотвратяването на DIC е насочено основно към премахване на причините, допринасящи за неговото развитие. Сред превантивните мерки: