Вътрешнодробното развитие на плода понякога се проваля, което води до патологични промени в структурата на някои органи. Около 1% от бебетата се раждат с вродено сърдечно заболяване. Това е група от много опасни заболявания, които изискват навременно интензивно лечение.
Основният фактор, предизвикващ разглеждания проблем, е наследственост (точков ген или хромозомни промени). В повечето случаи неблагоприятните външни условия се превръщат в механизъм за задействане на мутациите. Вродено сърдечно заболяване при деца - причини:
Вродени дефекти на сърцето са по-вероятни при деца, чиито майки имат следните заболявания:
Кардиолозите разделят описаната патология на 3 групи. Първата включва всички сърдечни заболявания при деца, характеризиращи се с наличието на препятствие в начина на освобождаване на кръвта от вентрикулите. Най-честите опции са стесняване на белодробната артерия, вродена стеноза и коарктация на аортата. Останалите две групи включват голям брой заболявания, които трябва да бъдат разгледани по-подробно.
Този тип заболяване се нарича бяло. При такива вродени патологии венозната кръв не се смесва с артериална кръв, тя се изпуска от лявата половина на сърцето надясно. Те включват:
Децата, родени със сърдечно заболяване от описания тип, изостават в физическото развитие, особено в долната част на тялото. По-близо до юношеството (10-12 години), те започват да изпитват силно изразени болкови синдроми в крайниците и корема, страдат от замаяност и задух. Болестта прогресира бързо и изисква ефективно системно лечение.
Името на тази група от вродени патологии е свързано с характерен тон на кожата по време на развитието на болестта. Ако детето е родено със сърдечен дефект на разглежданата форма, той има блясък на устните и лицето, леко лилав оттенък на ноктите. Този тип заболяване включва следните нарушения: