Амиотрофична латерална склероза
Едно от много редките и опасни заболявания е амиотрофичната латерална склероза. Това заболяване причинява парализа на повечето мускули на човешкото тяло, докато съзнанието остава напълно ясно. Най-известният пример е известният теоретичен физик Стивън Хокинг, което е изключителен случай, тъй като амиотрофичната склероза обикновено води до смърт в рамките на 3-5 години и Хокинг успя да стабилизира състоянието за много по-дълъг период от време.
Основните симптоми на амиотрофична латерална склероза
Досега учените не са успели да установят точните причини за амиотрофична латерална склероза. Някои смятат, че тази болест е наследствена, някои - вирусни. Поради факта, че ALS възниква при около 3 души на 10 000 и напредва доста бързо, изследването на симптомите е малко трудно. Има доказателства, че амиотрофичната латерална склероза е с автоимунен произход, но във всеки случай причините за заболяването могат да бъдат различни и невинаги ясни.
Болестта не може да бъде фиксирана с макроскопско изследване, поради което изчислената томография в този случай не дава резултат. Диагностиката на амиотрофичната латерална склероза се основава на микроскопски анализ на клетките на мозъчната кора и на целия ствол на цереброспиналната сърце. Само по този начин болестта може да бъде идентифицирана и различавана от други лезии на централната нервна система с подобни симптоми.
В ранните етапи ALS продължава почти незабележимо, може да се прояви само чрез скованост на крайниците и объркване на речта. С течение на времето знаците стават по-изразени:
- частична парализа на някои мускули на горната или долната част на крайниците;
- чувството за равновесие се влошава;
- възниква спастичност;
- засилени дълбоки рефлекси;
- има внезапни и неконтролируеми смях или плач;
- замразяването на крака;
- Атрофия на мускулите на рамото и бедрените колани, пресата;
- речта става нечетлива и несвързана;
- затруднено дишане;
- има слабост и депресия ,
Крайната диагноза се прави, след като са установени недвусмислените признаци на поражение на централния и периферен двигател в пациента. Това означава, че процесът на унищожаване на моторните неврони е започнал и скоро ще настъпи парализа. Често до този момент пациентите не живеят, тъй като смъртта настъпва в резултат на затруднения в дихателната функция поради атрофия на съответните мускули.
Лечение на амиотрофична латерална склероза
Тъй като няма причини за развитието на заболяването, неговото лечение не е ефективно. Можете да забавите процеса малко, използвайки поддържаща терапия, за да улесните проявленията му. Преди всичко това се отнася до изкуствена вентилация на белите дробове. Този метод се използва активно на Запад и позволява да се удължи живота на пациента в продължение на 5-10 години. В страните от бившата ОНД тази техника практически не се използва поради високата цена на оборудването.
Има само едно лекарство, което може да забави прогресирането на заболяването. Това е Рилузол, който включва рилутек. Спира производството на глутамат на пациента от тялото, в резултат на което увреждането на мотоневроните става по-малко значимо. Riluzole е въведен в употреба от 1995 г. насам в САЩ и в много страни в Европа, но този наркотик все още не е регистриран и не се използва.
Дори ако сте успели да получите лекарство, не очаквайте това да повлияе значително на хода на заболяването. Средната терапия с Riluzole премахва необходимостта от свързване на устройството изкуствена вентилация за около месец.