Вентрикуломегалия е патология на развитието на мозъка, причинена от разширяването на страничните вентрикули, понякога техният размер може да достигне 15 mm. Този дефект може да бъде изолиран или комбиниран с други известни малформации и хромозомни аномалии.
Ако вентрикуломегалът е независимо разстройство, тогава вероятността от възникване на сериозни хромозомни аномалии при такова дете е значително по-ниска, отколкото в случаите, когато се появява заедно с други аномалии. Рискът от хромозомни аномалии директно зависи от ширината на вентрикулите, а като намалява, намалява.
Понастоящем причините за вентрикуломегалия не са проучени задълбочено, но само връзката между патологията на плода и възрастта на жената е отбелязана: това се случва три пъти по-рядко при децата на млади жени, отколкото при бременни жени над 35-годишна възраст. Средно честотата на разпространение е 0,6%.
Признаци на вентрикуломегалия могат да се наблюдават от приблизително 17 до 34 седмици на бременността фетален ултразвук , Болестта може да се приеме, ако стойността на страничните вентрикули на мозъка надвиши 10 mm. Самото ултразвуково изследване не е достатъчно, за да се направи диагноза, поради което се извършва и кариотипизиране на плода.
При увеличаване на страничните вентили до 12 mm е възможно пренаталното лечение на плода. Извършва се на 2 етапа. При първия се извършва физическа терапия в продължение на три седмици и паралелно се вземат антихипоксанти. Вторият етап от лечението е просто тренировъчна тренировка, фокусът на която е върху статичните натоварвания на тазовите мускули и тазовия под.
При откриването на вентрикуломегалия при новородено е много трудно да се предскаже неговото развитие. Ако дефектът е изолиран, тогава в 80% от случаите той ще бъде нормален. Ако заболяването се комбинира с други хромозомни аномалии, вероятността от тежки неврологични заболявания е висока.