Миопатия - какво е това?
Миопатията е заболяване, при което мускулните влакна се разграждат поради смъртта на нервните окончания и възниква мускулна атрофия. Доскоро се смятало, че такава болест, като миопатия, е само наследствена. Доказано е обаче, че наранявания и инфекции, липса на витамини, възпалителни процеси също могат да провокират развитието на мускулна дистрофия.
Симптомите на миопатиятаРазвитието на болестта започва в ранна възраст. Въпреки това, при не-генетични причини за появата на миопатия, неговото развитие може да възникне и в по-зряла възраст.
Пациентът има слабост и мускулна атрофия в определена област. В зависимост от вида на заболяването са засегнати главно мускулите на раменния пояс и таза, както и крайниците. Развитието на атрофия се проявява симетрично. На този фон, други мускулни групи могат да се увеличат хипертрофично поради мазнини и съединителна тъкан. Такива уголемени мускули са по-плътни.
И така, каква е тази миопатия и какви заболявания се откриват най-често, ще разберем по-нататък.
В зависимост от генетичните трансформации на редица мускули, които са претърпели патология и възрастта на пациента, миопатията е разделена на няколко форми.
Видове миопатияJuvenal форма на Erb
Наследствената форма на миопатия на Ерб изглежда по-близо до второто десетилетие и засяга тазовите мускули, след което се разпространява до раменния пояс. Често наблюдавана хиперлордоза - изкривяването на гръбначния стълб напред поради атрофия на мускулите на гърба и корема. Мимичните мускули на устата са счупени, устните са изпъкнали, пациентът няма възможност да се усмихне. Походът се променя.
Миопатията на Бекер
Бенинската псевдохиперотрофна миопатия на Бекър засяга мускулите на проксималните крака. Началото на заболяването протича бавно с очевидно увеличаване на мускулите на стомаха и по-нататъшно разпространение на атрофия към групата на бедрената мускулатура.
За известно време пациентът има способността да се движи независимо. За миопатията на Бекер е характерно сърдечна недостатъчност ,
Миопатия Landusi-Dejerina
Проявлението на болестта започва в юношеството и се характеризира с атрофия на лицевите мускули на лицето. В същото време пациентът има инверсия на устните, клепачите не падат и лицето е почти обездвижено.
Атрофията се простира до мускулите на раменния пояс, но работният капацитет се поддържа дълго време.
Миопатия на очите
Миопатията на окото е постепенно намаляване на мобилността на очните топки с пълно или частично запазване на зрението и понякога има разрушаване на пигментацията на ретината. Каква е миопатията на окото, учените не са се идентифицирали веднага, погрешно вярвайки, че такива симптоми са характерни за първичната лезия на окото-движещи ябълки.
Има два типа патология:
- очна миопатия;
- oculo-farengealnaya.
Във втория случай са засегнати и мускулите на фаринкса.
Възпалителна миопатия
Когато организмът е заразен с определени видове бактерии и възниква възпалителен процес в скелетните мускули, възниква миопатия, която се характеризира със слабост в тялото, болка в тъканите, подуване и намаляване на активността. Този тип заболяване е лечимо с глюкокортикостероиди.
Има различни форми на възпалителна миопатия:
- полимиозит;
- дерматомиозит;
- ревматична полимиалгия;
- миозит очната ябълка.
По принцип лечението е симптоматично, насочено към:
- възстановяване на метаболитните процеси в клетките;
- неврологично лечение;
- подобряване на невромускулната проводимост.
Прилагане на физиотерапия, плуване гимнастика. Положителният ефект идва от употребата на анаболни хормонални лекарства, АТР.
Всички процедури се извършват, за да се облекчи състоянието на пациента и да се забави процесът на разграждане на мускулите, но те са неефективни и не повлияват хода на заболяването.