При възрастните хора често се нарушава сърдечно-съдовата система на организма, особено при жените. Едно от най-честите заболявания от този вид е временният гигантски клетъчен артериит (GTA). Характеризира се с възпаление на каротидните и темпоралните артериални стени, което е важно да се спре незабавно, тъй като патологията прогресира бързо и може да причини тежки усложнения, включително внезапна слепота.

Признаци на темпорален артериит на гигантски клетки

Друго име за описаното заболяване е болестта на Хортън. Нейните симптоми се класифицират от специалисти в три групи:

1. Общи:

  • треска и треска;
  • интензивни главоболия;
  • намаляване на теглото;
  • липса на апетит до анорексия;
  • нарушения на съня;
  • тежка умора;
  • миалгия и артралгия ;
  • дъвчеща болка;
  • изтръпване на някои области на лицето;
  • възпаление и палпиране на скалпа;
  • ревматична полимиалгия.

2. Съдови:

  • консолидиране, подуване на темпоралните и париеалните артерии;
  • зачервяване и подуване на кожата върху храстите;
  • възли в скалпа;
  • болка в палпацията на артериите, липса на пулсация;
  • понякога - преходни исхемични атаки, удари.

3. Визуализации:

  • замъглено виждане;
  • болка в очната ябълка;
  • внезапна слепота.

Терапия на гигантски клетъчен артериит с ревматична полимиалгия

Тази форма на болестта на Хортън е придружена от остра болка в мускулите на раменния пояс и таза. Неговото лечение не се различава от интегрирания подход за всички други видове GTA.

Според публикувани медицински изследвания, гигантният клетъчен артерит е предмет на хормонална терапия. приемане преднизолон в началната доза от 40 mg дневно, позволява значимо подобряване на състоянието на пациента за 24-48 часа и спиране на възпалителните процеси в артериалните стени. В тежки случаи се добавя метилпреднизолон.

Когато тежестта на симптомите на болестта на Horton е значително намалена, дозата на кортикостероидните хормони се намалява до 10 mg на ден. Поддържащото лечение продължава поне шест месеца, докато всички симптоми на аргинита на гигантски клетки изчезнат напълно. Тежките форми на това заболяване изискват по-дълъг курс на лечение, около 2 години.

Дори и след потвърждаване на възстановяването е необходимо да продължите мониторинга със специалист, да посещавате редовно рутинни прегледи, тъй като болестта може да се повтори.