Когато процесът на хематопоезата е нарушен, в костния мозък се получава прекомерно количество все още незрели клетки, наречени лимфобласти. Ако впоследствие трябваше да станат лимфоцити, но мутирали, се развива остра лимфобластна левкемия. Болестта се характеризира с постепенна замяна на нормалните кръвни клетки с клонинги и те могат да се натрупват не само в костния мозък и тъканите му, но и в други органи.

Диагноза остра лимфобластна левкемия

Нарушенията на работата на целия организъм съответстват на разглежданата патология на производството на кръвни клетки. Неконтролираното разделяне на незрели клетки (лимфобласти) провокира тяхното проникване в лимфните възли, далака, черния дроб, увреждане на централната нервна система. Освен това, специфичността на заболяването включва промени в работата на червения костен мозък. Той спира да произвежда достатъчно количество червени кръвни клетки, тромбоцити и левкоцити, като ги замества с клонове на прогенитор с генна мутация.

В зависимост от вида на клетките, засегнати от рак, се различават острата Т-лимфобластна (Т-клетъчна) левкемия и В-линейната. Последният е по-често срещан в около 85% от случаите.

Остра лимфобластна левкемия - причини

Факторът, предизвикващ развитието на описаното заболяване, е необратими промени в хромозомите. Точните причини за този процес все още не са установени, рискът от такъв вид левкемия се случва в следните случаи:

  • чести инфекции в ранна детска възраст;
  • онкологични заболявания в близките роднини;
  • излагане на радиация, радиация;
  • вродени или придобити дефекти на имунната система;
  • поглъщане на различни видове токсини, включително наркотици;
  • генни мутации преди раждането;
  • вирусни заболявания;
  • възраст над 70 години.

Остра лимфобластна левкемия - симптоми

Една от признаците на представената патология е неспецифичността на симптомите. Те често са подобни на характерните прояви на други заболявания, поради което е възможно да се диагностицира левкемията само след серия от лабораторни тестове.

Възможни симптоми:

  • чести инфекциозни заболявания, възпалено гърло;
  • болка в ставите, понякога - кости;
  • тахикардия ;
  • липса или загуба на апетит, загуба на тегло;
  • анемия;
  • подути лимфни възли (аксиларни, цервикални и ингвинални);
  • кървене в устата (от венците), черва, от носа;
  • появата на хематоми и натъртвания върху кожата, червени петна;
  • повишена телесна температура;
  • нарушения на урогениталната система;
  • повишаване на обема на черния дроб, далака;
  • увреждане на очите, замъглено зрение;
  • намалена бъбречна функция.

Остра лимфобластна левкемия - лечение

Сложната схема се състои от три етапа:

  1. Първият е интензивен химиотерапия чрез цитостатици, глюкокортикостероидни хормони и антрациклини. Това ви позволява да постигнете ремисия на заболяването - намаляване на съдържанието на лимфобласти в тъканта на костния мозък с до 5%. Продължителността на индуциране на ремисия е около 6-8 седмици след диагностицирането.
  2. Във втория етап на лечението, химиотерапията продължава, но в по-малки дози, за да се консолидират получените и унищожени резултати лечение на остра лимфобластна левкемия останалите мутирали клетки. Това ви позволява да спрете острата лимфобластна левкемия и да предотвратите повторната поява на болестта в бъдеще. Общата продължителност на консолидирането е от 3 до 8 месеца, точният период се определя от лекуващия лекар в зависимост от степента на левкемия.
  3. Третият етап се нарича подкрепа. През този период обикновено се предписват метотрексат и 6-меркаптопурин. Въпреки голямата продължителност на последния етап от лечението (2-3 години), той се понася добре, тъй като не изисква болничен престой - таблетките се приемат от пациента сами.